Der Generaldirektor der Weltgesundheitsorganisation (WHO) teilte am 15. Februar bei einer Online-Pressekonferenz mit, dass die Organisation die Notfallverwendung von zwei Versionen von AstraZenecas Impfstoffen gegen COVID-19 genehmigt habe, die im Rahmen der Konsignationsherstellung hergestellt wurden. Eine Version ist von SK Bioscience aus Korea und die andere vom Serum Institute of India. Das Foto zeigt Präsident Moon Jae-in am 20. Januar beim Besuch der SK-Fabrik in Andong, Provinz Gyeongsangbuk-do, bei der Inspektion der Produktion von COVID-19-Impfstoffen. ⓒ Yonhap News
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat am 15. Februar die Notfallanwendung des COVID-19-Impfstoffs genehmigt, der gemeinsam von der Universität Oxford in Großbritannien und dem multinationalen Pharmagiganten AstraZeneca entwickelt wurde.
Der Generaldirektor der WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, teilte bei einer Online-Pressekonferenz mit, dass die Organisation die Version des Oxford-AstraZeneca-Impfstoffs, der von SK Bioscience aus Korea hergestellt wurde, und eine andere Version, die vom Serum Institute of India hergestellt wurde, aufgelistet habe.
Die Notauflistung „bewertet und sichert die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von COVID-19-Impfstoffen“, fügte er hinzu.
Obwohl beide Unternehmen denselben Impfstoff herstellen, waren separate Überprüfungen und Zulassungen erforderlich, weil sie in verschiedenen Produktionsstätten hergestellt werden.
Nach dieser Genehmigung wird die COVAX-Einrichtung, ein internationales Projekt für den gemeinsamen Kauf und Vertrieb von COVID-19-Impfstoffen, voraussichtlich bald die AstraZeneca-Impfstoffe vertreiben.
Die Zulassung des Impfstoffs für den Notfall durch die WHO ist eine Voraussetzung für die Verteilung von Impfstoffen.
Quelle: https://german.korea.net/NewsFocus/Society/view?articleId=194962